Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Обратная связь
Оставьте ваши контактные данные и мы свяжемся с вами!
регистрационное удостоверение на экспресс-тесты «РАПИД-ВИЧ-АГ/АТ-иха»
Компания «Рапид Био» с гордостью сообщает о получении регистрационного удостоверения на новые экспресс- тесты четвертого поколения «РАПИД-ВИЧ-АГ/АТ-ИХА» РУ № РЗН 2024/22068 от 19 февраля 2024 года.
Благодаря высокой чувствительности и специфичности, экспресс-тесты «РАПИД-ВИЧ-АГ-АТ-ИХА» гарантируют точное и надежное обнаружение инфекции на ранних стадиях за счет одновременного выявления антигена p24 и антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2.
Экспресс- тесты «РАПИД-ВИЧ-АГ/АТ-ИХА» выделяются не только высокой точностью, но и простотой использования, а также способностью обеспечивать быстрые результаты, делая их идеальным выбором для применения как в медицинских учреждениях, так и в условиях ограниченного доступа к стандартным лабораторным исследованиям.
От идеи до успешного стартапа
Анжей Жимбиев поделился вдохновляющей историей о том, как рождаются инновационные проекты, и с каких моментов началась история "Рапид Био"
Первое знакомство с инновациями оказалось для Анжея ключевым моментом.Золотое время стартапов и роль Сколково стали толчком к развитию его идеи.
Переход от идеи к стартап-проекту оказался не таким простым.
Анжей озвучил основные причины падений стартапов на этом этапе и то, какие шаги помогли компании преодолеть эти сложности.
Разговор с генеральным директором "Рапид Био" также коснулся важности международного сотрудничества, что в этой глобальной эпохе возможности импортозамещения и международного партнерства играют ключевую роль.
Мы приглашаем вас погрузиться в полную версию интервью канала "Московский Международный Медицинский Кластер" и получить больше вдохновения и ценных советов на пути к успеху
Регистрационное удостоверение
на экспресс-тесты
«Рапид-вич-АТ-ИХА»
Компания «Рапид Био» продолжает расширять ассортиментный портфель продукции
собственного производства.
13 декабря нашей компанией было получено РУ РЗН 2023/21696 на иммунохроматографические экспресс тесты «РАПИД-ВИЧ-АТ-ИХА» для определения суммарных антител к вирусу
иммунодефицита человека 1-ого и/или 2-ого типа (ВИЧ-1/ВИЧ-2)

«РАПИД-ВИЧ-АТ-ИХА» является экспресс тестом 3-го поколения

«РАПИД-ВИЧ-АТ-ИХА» выпускается в индивидуальных упаковках по 1 тесту, а также в групповых упаковках по 25 тестов.


Регистрационное удостоверение на экспресс-тесты «РАПИД-Сифилис-АТ-ИХА»
Компания «Рапид Био» получила РУ № РЗН 2023/21640 на иммунохроматографические тесты «РАПИД-Сифилис-АТ-ИХА».

Данный тест открывает продуктовую линейку ЗППП. Диагностическая чувствительность и специфичность системы составляет 100%, а время получения результата – 5 минут.

«РАПИД-Сифилис-АТ-ИХА» выпускается в индивидуальных упаковках по 1 тесту, а
также в групповых упаковках по 10, 25 и 30 шт.
6 декабря 2023 года
«Экспресс-диагностика гриппа и ОРВИ. Взгляд разработчика»
1 ноября 2023 г., во Всемирный день гриппа, состоялся практический вебинар для широкого круга специалистов, посвященный вопросам эпидемиологии, диагностики, лечения и профилактики гриппа и ОРВИ у детей и взрослых. Организаторами вебинара выступили платформа PCR.NEWS и ФГБУ «НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева» Минздрава России.

В рамках научной программы вебинара ведущим ученым «Рапид Био» Владиславом Ивановым был представлен доклад «Экспресс-диагностика гриппа и ОРВИ. Взгляд разработчика». В докладе были освещены современные методы определения антигенов вирусных возбудителей острый респираторных инфекций, основные технологические задачи и вызовы при разработке экспресс-диагностикумов, а также представлен уникальный опыт «Рапид Био» в разработке и производстве экспресс-тестов на грипп и COVID-19.
С докладами, представленными на вебинаре, можно ознакомиться по ссылке:
*Доклад Владислава Иванова: 01:22:00 – 01:35:00
Регистрационное удостоверение
на экспресс-тесты
«РАПИД-ГРИПП А/В-Антиген»
В связи с получением
РУ № РЗН 2023/21057 на иммунохроматографические тесты
«РАПИД-Грипп А/В-Антиген» 18 сентября стартовало масштабное производство новой продукции.

Характеристики теста соответствуют уровню ведущих мировых производителей, а по ряду показателей превосходят их.

«РАПИД-Грипп А/В-Антиген» выпускается в индивидуальных упаковках по 1 тесту, а также в групповых упаковках по 25 тестов.

Рапид Био шаг за шагом расширяет свой продуктовый портфель эффективными экспресс-тестами, которые разработаны лучшей командой биотехнологов России.
18 сентября 2023 года
О нас
Наша цель — создание доступной и точной экспресс диагностики для здравоохранения. Наша компания зарегистрирована в Республике Бурятия.
Лаборатория и производство "Рапид Био" расположены в Технопарке г. Москва и сертифицированы по стандарту ISO 13485:2016 (PECB Канада).
Наша команда - это выдающиеся профессионалы в области биотехнологий, разработки и производства экспресс-тестов.
Новости о научном мире и не только!
Мы создаем будущее сегодня на благо человечества!
Присоединиться к команде
Анжей Жимбиев поделился вдохновляющей историей о том, как рождаются инновационные проекты, и с каких моментов началась история "Рапид Био"
Продукция
Наша компания разрабатывает быстрые и точные экспресс-тесты для диагностики у кровати пациента.
Благодаря замечательной команде биотехнологов и ученых-исследователей мы создаем в нашей лаборатории медицинские изделия высочайшего уровня по лучшим мировым стандартам. Продукция компании "Рапид Био" сертифицирована в России и Европе.
Подробнее о продукции:
Экспресс-тесты на антиген p24 и антитела к ВИЧ 1/2
Экспресс-тесты на антитела к ВИЧ 1/2
Экспресс-тесты на антитела к Treponema Pallidum
Экспресс-тесты для полуколичественного определения D-димера
Экспресс-тесты для полуколичественного определения прокальцитонина
Экспресс-тесты на антиген SARS-COV-2-ИХА
Высокая чувствительность и специфичность, удобная и быстрая альтернатива ПЦР
Набор реагентов «Экспресс-тест для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» для диагностики in vitro», по ТУ 21.20.23-004-23327034-2020, серия LSPZ20K01, далее по тексту – «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА».
Назначение
Набор реагентов «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» предназначен для качественного выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из носоглотки) методом иммунохроматографического анализа в качестве предварительного скринингового обследования при новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Область применения медицинского изделия
Клиническая лабораторная диагностика.
Набор реагентов «Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» используется в качестве предварительного скринингового обследования на определение антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки.
Принцип работы теста
«Экспресс-антиген SARS-CoV-2-ИХА» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для выявления антигена коронавируса SARS-CoV-2 в образце (мазок из носоглотки человека). Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения антигена иммуноглобулинами. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащийся в нем антиген реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антителом. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону (Т) и реагирует с вторыми антителами, специфичными к антигену коронавируса SARS-CoV-2, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы (Т). Если антиген коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образцах, то тестовая линия не проявляется. Контрольная линия (С) используется для процедурного контроля и должна всегда отображаться, если процедура тестирования выполнена правильно.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2020/12901 от 11.12.2020 г. выдано Федеральной службой "Росздравнадзор"
Экспресс-тесты на антитела IgG/IgM SARS-COV-2-ИХА
Полностью российская разработка и современное производство.
«Экспресс-тест для выявления антител класса IgG/IgM к SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа в сыворотке, плазме и цельной крови человека «Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-002-23327034-2020, далее по тексту – «Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА».

Антитела IgM могут свидетельствовать о недавнем инфицировании и начале заболевания, тогда как антитела IgG – признак поздних стадий заболевания или перенесенной инфекции.
Предназначение набора и его диагностическая роль
«Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» предназначен для выявления антител класса IgG/IgM к
вирусу SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа при вспомогательной лабораторной диагностике новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Область применения медицинского изделия
Клиническая лабораторная диагностика. «Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» используется для выявления антител класса IgG/IgM к
SARS-CoV-2 в качестве вспомогательного метода диагностики инфицирования вирусом SARSCoV-2 и/или факта предшествующего заражения этим вирусом:
- у лиц с клиническими признаками острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);
- у лиц, контактировавших с заболевшими новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) или при неподтвержденных контактах с заболевшими COVID-19
- у лиц без клинических признаков ОРВИ, находящихся в очагах инфекции/в условиях распространения инфекции;
Принцип работы теста
«Экспресс-IgG/IgM SARS-CoV-2-ИХА» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для выявления антител класса IgG и IgM к SARS-CoV-2 в образцах цельной крови, сыворотки или плазмы. Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения специфических иммуноглобулинов. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащиеся в нем антитела реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антигеном. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону и реагирует там с античеловеческими антителами, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы/тестовых полос.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2020/10917 от 17.06.2020 г. выдано Федеральной службой "Росздравнадзор"
Экспресс-тесты на антитела IgG к RBD домену S гликопротеина SARS-COV-2-ИХА
Полностью российская разработка и современное производство.
Набор реагентов для выявления антител класса IgG к рецептор-связывающему домену поверхностного гликопротеина S SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной (капиллярной) крови человека методом иммунохроматографического анализа «Экспресс-ВАК SARS-CoV-2-ИХА» для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-005-44090553-2021. Серия LSVZ20L01
Назначение набора
Набор реагентов «Экспресс-ВАК SARS-CoV-2-ИХА» предназначен для качественного выявления антител класса IgG к рецептор-связывающему домену (RBD) поверхностного гликопротеина S (spike) коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной (капиллярной) крови человека, в том числе при анализе их вируснейтрализующей активности.
Принцип работы теста
«Экспресс-ВАК SARS-CoV-2-ИХА» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для определения антител класса IgG к рецептор-связывающему домену (RBD) поверхностного гликопротеина S (spike) коронавируса SARS-CoV-2 в сыворотке, плазме и цельной (капиллярной) крови человека, в том числе при анализе их вируснейтрализующей активности. Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения специфических иммуноглобулинов. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащиеся в нем антитела реагируют с наночастицами коллоидного золота, покрытыми специфическим антигеном. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону (Т) и реагирует там с античеловеческими антителами, в результате чего появляется видимое окрашивание тестовой полосы (Т). Если антиген коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образце, то тестовая линия (Т) не проявляется. Контрольная линия (С) используется для процедурного контроля и должна всегда отображаться, если процедура тестирования выполнена правильно.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2021/13741 от 16.03.2021 г. выдано Федеральной службой "Росздравнадзор"
Экспресс-тесты на антиген вируса гриппа А/В и SARS-COV-2-ИХА
Экспресс-тесты на антиген вируса гриппа А/В и SARS-COV-2-ИХА. Высокая чувствительность и специфичность, удобная и быстрая альтернатива ПЦР
Набор реагентов «Экспресс-тест для дифференциального выявления антигена вируса гриппа типов А и В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа «РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» для диагностики in vitro, по ТУ 21.20.23-008-44090553-2022», серия LSFPZ22G01, далее по тексту «РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген».
Назначение
Набор реагентов «РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» предназначен для качественного выявления антигена вируса гриппа типов А и/или типа В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из ротоглотки, носоглотки, среднего и/или нижнего носовых ходов) человека методом иммунохроматографического анализа с целью дифференциальной диагностики гриппа А/В и новой коронавирусной инфекции (COVID-19).
Область применения медицинского изделия
Клиническая лабораторная диагностика.
Набор реагентов «РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» используется в качестве предварительного обследования на определение антигена вируса гриппа типов А (включая подтипы H1N1 и H3N2) и/или В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки, ротоглотки, среднего и/или нижнего носового хода.
Принцип работы теста
«РАПИД-Грипп А+B/COVID-19-Антиген» представляет собой качественный иммунохроматографический анализ для дифференциального выявления антигена вируса гриппа типов А и В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 в биологическом материале (мазок из ротоглотки, носоглотки, среднего и/или нижнего носовых ходов). Принцип работы теста основан на иммунохимическом методе определения антигенов иммуноглобулинами. Образец абсорбируется материалом полоски и содержащийся в нем антиген реагируют с окрашенными микрочастицами, покрытыми специфическим антителом. Под действием капиллярных сил данный комплекс перемещается в тестовую зону (А, В, S) и реагирует с антителами, специфичными к антигену вируса гриппа типов А (А) и/или типа В (B) и антигена коронавируса SARS-CoV-2 (S), в результате чего появляется видимое окрашивание тестовых полос. Если антиген вируса гриппа типов А и/или типа В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 отсутствует в образцах, то тестовая линия не проявляется. Контрольная линия (С) используется для процедурного контроля и должна всегда отображаться, если процедура тестирования выполнена правильно.
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие №РЗН 2022/18469 от 07.10.2022 г. выдано Федеральной службой "Росздравнадзор"
Мы вместе с вами* разработали экспресс-тест на антитела к COVID-19
Тест предназначен для качественного определения антител IgG и IgM к SARS-COV-2 в сыворотке, плазме или цельной крови.
* - тест разработан при поддержке 570 спонсоров проекта в рамках краудфандинговой программы на www.boomstarter.ru
В разработке
“Рапид Био” разрабатывает новые тесты:
Стрептококк А
Экспресс-тест для качественного определения антигена стрептококка группы А в мазке из ротоглотки человека
Гепатит C
Экспресс-тест для
качественного выявления антител к вирусу гепатита С в сыворотке, плазме, и цельной крови человека
Малярия
Экспресс-тест для качественного дифференциального определения антигена HPR2 специфичного для Plasmodium falciparum и pLDH род-специфичного для Plasmodium в цельной крови человека
Вакансии
Один из лидеров на рынке биотехнологий в России. Компания Рапид Био ждет тебя в свою команду!
Если Тебе хочется развиваться, применять свои профессиональные навыки и знания в работе, приносить пользу людям, тогда Ты нам подходишь!
Официальное оформление согласно ТК РФ;
Бесплатные обеды за счет компании;
Возможность изучения английского языка (сотрудничаем с школой английского языка);
Занятия фитнесом;
Мы предлагаем:
Корпоративные мероприятия;
Обучение и стажировки;
Кофе/чай, печеньки в офисе;
Обучение, бесплатное посещение вебинаров, конференций и т.д.
Крутая и дружная команда;
Возможности карьерного роста;
Возможность работать в команде с серьезными профессиональными компетенциями;
Работа в Инновационном центре «Сколково»
Видео о нас:
Партнеры
Мы благодарны нашим партнерам за поддержку в разработке и производстве экспресс-тестов
Сотрудничество
Оптовые заказы и дистрибуция
Если вас интересует оптовый заказ или дистрибуция нашей продукции, пожалуйста оставьте свои контактные данные, мы с вами обязательно свяжемся!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности